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La Universidad de Ciencias y Salud de Oregon señala que los bebes prematuros corren mas riesgo de padecer discapacidades cognitivas y de aprendizaje para la vida, este fenómeno se debe por la falta de oxígeno y no por la falta de flujo sanguíneo en el cerebro.
La Universidad ha llegado a esta conclusión experimentando con un modelo de oveja prematura, el desarrollo del cerebro de esta oveja estuvo expuesto a tasas de oxígeno inferiores a lo normal durante 25 minutos, como consecuencia las neuronas subplacas mostraron trastornos importantes a largo plazo solo un mes después de la exposición.
Dicha investigación puede contribuir a mejorar la prevención e intervención de bebes prematuros, controlar los estados transitorios de bajo oxígeno de un cerebro prematuro.
Se ha demostrado que la pérdida del gen llamado CACNA1C en el hipocampo tras la muerte de las células del cerebro de un recién nacido pueden ser un factor de riesgo genético en el desarrollo de cinco enfermedades psiquiátricas severas:
Esquizofrenia.
Depresión Mayor.
Trastorno Bipolar.
Autismo.
Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad.
En su conjunto, son enfermedades neuro-psiquiátricas que comparten la característica clínica de arrastrar elevada ansiedad.
Gracias a la identificación de estas células el Instituto de Biomedicina de Pappajohn se esta trabajando para mediar la supervivencia de las neuronas recién nacidas en el hipocampo, pues se trata de una parte del cerebro que es importante en el aprendizaje y la memoria, en el estado de ánimo y en la ansiedad.
Más información en Células muertas en recién nacido
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